設立者のステファン・レビン博士(上記写真中央)が研究所で働いていた時、彼自身がアレルギーに悩まされ辛い日々を過ごしました。
自身がアレルギーや喘息を快復し、誰でも安心して摂取できるサプリメントを開発したいと願うようになりました。
他の人の希望を自分の夢に置き換えるようになったことから「アレルギーリサーチグループ」(直訳：アレルギー研究機関)と名付けました。 |
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1979年にステファン・レビン博士(アメリカUCLAを卒業した生化学者)に創立。 彼はアレルギー体質の人たちにも安心して摂取できるサプリメントを世界で最初に開発しました。
更に、酸化防止作用に関して最初の調査をしました。1979年の設立以来、市場で見つけることのできる最も高品質な成分を使用。可能な限り、自然本来が持つ成分の長所を活かしています。
こだわりが認められ、現在、世界で6,000組以上の健康・医療機関等の専門家によって愛用され、推奨されています。 |
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| アレルギーリサーチグループ社はカリフォルニア州の運営及び管理の健康管理局(CDHS)や食品管理局(FDB)によって0021150の登録番号で認可を受けています。 |
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| 成分、商品についての全ての解析証明書は、原料製造業者とアレルギーリサーチグループ社が別々に発行することで、明確な情報の公開を可能にしています。 |
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サプリメントに必要ないイースト、香料、着色剤、塩、砂糖、澱粉、食品添加物、防腐剤、結合剤、とうもろこし、小麦、大豆抽出物、乳製品など不使用のこだわりです。
すべての製品について次の試験がなされます：生地、色、味、匂い、pH、比重、溶解度、重さの変動、及び他の追随する検査。ただし、色と匂いに関しては天然原料使用の為、季節や抽出時期により異なる場合もあります。
私たちは識別および定量分析に液体検査を使います。テスト方法は独自の分析研究室で分光計（波長）と毛細管の電気泳動で高性能液体のクロマトグラフィーやガス・クロマトグラフィーで行われます。細菌、重金属テスト及び環境ホルモン分析も行われます。 |
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選されたカプセルやタブレットを生産するために、一定の製造業者と契約を交わしていますが、それには理由があります。
製品だけに及ばず、カプセルやタブレット等の原料も世界保健機関であるWHOが勧告する薬品製造、品質管理の規範である政府が推奨する製造者ＧＭＰの認可の下で製造され、アメリカ厚生教育省食品医薬品局(FDA)にも提出し認可を受けています。 |
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出荷される前にはもちろん、原材料と製品容器についても適切にラベルや安全シールが付けられているか、封が破れていないか、ラベルや容器の損害について視覚的に再三に渡る検査が行われています。それらの検査は品質管理部門によって行なわれ、その後検疫所に保管されます。
製品の品質検査は製品化の終えたものから、それぞれランダム（無作為）に採りだされ、多くの試験や確認を受け、その試験結果は3年間保管されます。 ブロック（一束）単位の製品にラベルを付けることで、生産の同一性および一致性の分別を図るために厳格に検査されます。 |
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アレルギーリサーチグループ社は製品の品質に大きな自信とプライドを持って皆様に安心していただける製品だけを供給しています。
ご不明な点はいつでもお気軽にお知らせください。更に安心いただける様、誠意をもって対応させていただきます。 |
品質管理責任者
Luba Voloshko Ph.D
ルーバ
ボロシュコ 博士 |
